99916Maligner Sertoli-Leydig-Zell-Tumor des Ovars

Orphanet 2026

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Krankheit

Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

C56

Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

C56Bösartige Neubildung des OvarsweiblichMorbi-RSA’25SEG4-KDE:544ATC:26’25

I101491Bösartiger Leydigzell-Tumor bei der Frau
I68350Bösartiges Androblastom bei der Frau
I68666Bösartiges Arrhenoblastom bei der Frau
I127413Maligner Sertoli-Leydig-Zell-Tumor des Ovars
I80810Sertoli-Zell-Karzinom bei der Frau

Synonyme6

Androblastom

Arrhenoblastom

Ovarialtumor, virilisierender

Sertoli-Leydig Zell-Tumor, ovarieller

Sertoli-Leydig-Zell-Tumor, maligner ovarieller

Sertoli-Zell-Karzinom des Ovars

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C56Bösartige Neubildung des OvarsweiblichMorbi-RSA’25SEG4-KDE:544ATC:26’25

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

2C73.Y

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte