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98733Noonan-Syndrom und Noonan-ähnliches Syndrom

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

3071
Costello-SyndromICD: Q87.8FCS-Syndrom · Fazio-kutano-skelettales Syndrom
1340
Kardio-fazio-kutanes SyndromICD: Q87.8CFC-Syndrom
638
Neurofibromatose-Noonan-SyndromICD: Q87.1NFNS · Neurofibromatose Typ 1-Noonan-Syndrom
363972
Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer LeukämieICD: Q87.0CBL-Syndrom · Noonan-ähnliches Syndrom mit JMML
2701
Noonan-ähnliches Syndrom mit losem AnagenhaarICD: Q87.1NS/LAH · Tosti-Syndrom
648
Noonan-SyndromICD: Q87.1
500
Noonan-Syndrom mit multiplen LentiginesICD: Q87.1Familiäres multiples Lentigines-Syndrom · LEOPARD-Syndrom · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte