DRGSystemDeutschland

98733Noonan-Syndrom und Noonan-ähnliches Syndrom

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

3071
Costello-SyndromQ87.8FCS-Syndrom · Fazio-kutano-skelettales Syndrom
1340
Kardio-fazio-kutanes SyndromQ87.8CFC-Syndrom
638
Neurofibromatose-Noonan-SyndromQ87.1NFNS · Neurofibromatose Typ 1-Noonan-Syndrom
363972
Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer LeukämieQ87.0CBL-Syndrom · Noonan-ähnliches Syndrom mit JMML
2701
Noonan-ähnliches Syndrom mit losem AnagenhaarQ87.1NS/LAH · Tosti-Syndrom
648
Noonan-SyndromQ87.1
500
Noonan-Syndrom mit multiplen LentiginesQ87.1Familiäres multiples Lentigines-Syndrom · LEOPARD-Syndrom · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte