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98672Optikusatrophie, autosomal-dominante

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

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Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantesH47.2ADOA+ · DOA+ · +1
67036
Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante FormH47.2OPA3, autosomal-dominante · Optikusatrophie, autosomal-dominante, Typ 3
250932
Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominantH47.2
98673
Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische FormH47.2Autosomal-dominante Optikusatrophie Typ Kjer · Optikusatrophie Typ 1 · +1

Synonyme2

ADOA
DOA

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte