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98396Anämie, megaloblastische, Vitamin B12-abhängig

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge3

35858
Imerslund-Gräsbeck-SyndromD51.1Cobalamin-Malabsorption, selektive mit Proteinurie · Megaloblasten-Anämie, familiäre
332
Intrinsic-Faktor-Mangel, kongenitalerD51.0Anämie, juvenile megaloblastische, durch Intrinsic-Faktor-Mangel · Anämie, perzinöse, kongenitale · +2
859
Transcobalamin II-MangelD51.2Transcobalamin-2-Defekt · Transcobalamin II-Defizienz · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte