98372Hämolytische Anämie infolge einer Störung der glykolytischen Enzyme

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.

keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

90031

Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-MangelICD: D55.2

466026

Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse IICD: D55.0Klasse-I-G6PD-Mangel · Schwere hämolytische Anämie durch G6PD-Mangel

714

Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-MangelICD: D55.2

712

Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-MangelICD: D55.2GPI-Defizienz · Glukose-6-Phosphat-Isomerase-Mangel

766

Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären PyruvatkinaseICD: D55.2Pyruvatkinase-Mangel der Erythrozyten

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D55.2Anämie durch Störungen glykolytischer EnzymeMorbi-RSA

exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

3A10.Y

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

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