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98277Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge12

585867
Akute myeloblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2)C92.00
98829
Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22)C92.50AML mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22)
402020
Akute myeloische Leukämie mit inv3(q21q26.2) oder t(3;3)(q21;q26.2)C92.00AML mit inv3(p21;q26.2) oder t(3;3)(p21;q26.2)
319480
Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-GenmutationenC92.00AML mit somatischen CEBPA-Genmutationen
402026
Akute myeloische Leukämie mit somatischen NPM1-GenmutationenC92.00AML mit somatischen NPM1-Genmutationen
402014
Akute myeloische Leukämie mit t(6;9)(p23;q34)C92.00AML mit t(6;9)(p23;q34)
402017
Akute myeloische Leukämie mit t(9;11)(p22;q23)C92.00AML mit t(9;11)(p22;q23)
370026
Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13)C92.00AML mit Translokation t(8;16)(p11;p13)
102724
Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22)C92.00AML mit Translokation t(8;21)(q22;q22)
98831
AML mit 11q23-AnomalienC92.60+1
402023
Megakaryoblastische akute myeloische Leukämie mit t(1;22)(p13;q13)C94.20Megakaryoblastische AML mit t(1;22)(p13;q13)
520
Promyelozytenleukämie, akuteC92.40+1AML mit t(15;17)(q22;q12);(PML/RARalpha) und Varianten · AML-M3 · +3

Synonyme1

AML mit rekurrenter genetischer Anomalie

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
2A60.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte