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98274Myeloproliferative Neoplasie

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

488280
14q32-DuplikationssyndromQ92.3Dup(14)q(32) · Prädisposition für myeloproliferate Neoplasien mit Beginn im Erwachsenenalter durch Duplikation 14q32 · +1
3318
Essentielle ThrombozythämieD47.3ET · Thrombozytose, essentielle
480851
Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender MyelofibroseD69.41
168940
Leukämie, chronische eosinophileD47.5
521
Leukämie, chronische myeloischeC92.10+1CML · Leukämie, chronische granulozytäre · +1
86829
Leukämie, chronische neutrophileD47.1
86830
Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbareC94.60+1CMPD-U · Myeloproliferative Krankheit, undifferenzierte
729
Polycythaemia veraD45Erythrozytose, erworbene primäre · PV · +4
824
Primäre MyelofibroseD47.4Agnogenische myeloide Metaplasie · Myelofibrose mit myeloischer Metaplasie · +3
675775
Schwere kongenitale Myelofibrose-Panzytopenie-Intelligenzminderung-neurologische und ophthalmische Anomalien-SyndromQ87.8
420611
Transientes myeloproliferatives SyndromD47.1TMD · Transiente abnormale Myelopoese · +1

Synonyme3

MPD
MPN
Myeloproliferative Störung

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte