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98154Uniparentale Disomie, paternale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge9

98795
Angelman-Syndrom durch paternale UPD 15SubtypUPD(15)pat
96334
Kagami-Ogata-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie von Chromosom 14SubtypUPD(14)pat
251004
Uniparentale Disomie 1, paternaleQ99.8UPD(1)pat
99324
Uniparentale Disomie 13, paternaleQ99.8UPD(13)pat
96195
Uniparentale Disomie 21, paternaleQ99.8UPD(21)pat
96190
Uniparentale Disomie 5, paternaleQ99.8UPD(5)pat
96191
Uniparentale Disomie 6, paternaleQ99.8UPD(6)pat · UPDP 6
96192
Uniparentale Disomie 7, paternaleQ99.8UPDP 7
96194
Uniparentale Disomie des Chromosom 20, paternaleQ99.8UPD(20)pat

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD45.1
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte