DRGSystemDeutschland

Fehler melden

Stimmt etwas auf dieser Seite nicht? Beschreiben Sie kurz, was falsch ist — die Adresse der Seite wird mitgeschickt.

Die Meldung wird per E-Mail an die Redaktion gesendet und nicht gespeichert.

98154Uniparentale Disomie, paternale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge9

98795
Angelman-Syndrom durch paternale UPD 15SubtypUPD(15)pat
96334
Kagami-Ogata-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie von Chromosom 14SubtypUPD(14)pat
251004
Uniparentale Disomie 1, paternaleICD: Q99.8UPD(1)pat
99324
Uniparentale Disomie 13, paternaleICD: Q99.8UPD(13)pat
96195
Uniparentale Disomie 21, paternaleICD: Q99.8UPD(21)pat
96190
Uniparentale Disomie 5, paternaleICD: Q99.8UPD(5)pat
96191
Uniparentale Disomie 6, paternaleICD: Q99.8UPD(6)pat · UPDP 6
96192
Uniparentale Disomie 7, paternaleICD: Q99.8UPDP 7
96194
Uniparentale Disomie des Chromosom 20, paternaleICD: Q99.8UPD(20)pat

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD45.1
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte