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98153Uniparentale Disomie, maternale

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge9

251009
Uniparentale Disomie 1, maternaleICD: Q99.8UPD(1)mat
97678
Uniparentale Disomie 13, maternaleICD: Q99.8UPD(13)mat
96179
Uniparentale Disomie 2, maternaleICD: Q99.8UPDM 2
96186
Uniparentale Disomie 20, maternaleICD: Q99.8UPD(20)mat
96187
Uniparentale Disomie 21, maternaleICD: Q99.8UPD(21)mat
96188
Uniparentale Disomie 22, maternaleICD: Q99.8UPD(22)mat
96180
Uniparentale Disomie 4, maternaleICD: Q99.8UPD(4)mat · UPDM 4
96181
Uniparentale Disomie 6, maternaleICD: Q99.8UPD(6)mat
96183
Uniparentale Disomie 9, maternaleICD: Q99.8UPD(9)mat

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD45.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte