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95499Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
ICD: Q26.9Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q26.9Angeborene Fehlbildung einer großen Vene, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA
  • I69398Angeborene Deformität der Vena cava inferior
  • I69189Anomalie der Vena cava inferior
  • I119930Kongenitale Anomalie der unteren Hohlvene

Untergeordnete Einträge6

99121
Azygoskontinuität der Vena cava inferiorICD: Q26.8Azygos-Kontinuitätssyndrom · Azygoskontinuität der Vena cava inferior · +2
99120
Eustachische Klappe, persistierendeICD: Q26.8
99122
Kongenitale Stenose der Vena cava inferiorICD: Q26.0Angeborene Stenose der unteren Hohlvene · IVC-Stenose, kongenitale
652678
Primäres Aneurysma der Vena cava inferiorICD: I86.88Primäres Aneurysma der unteren Hohlvene
99119
Rechte Vena cava inferior mit Mündung in den linken VorhofICD: Q26.8Rechte untere Hohlvene mit Mündung in den linken Vorhof
99123
Unterbrechung der Vena cava inferior ohne AzygoskontinuitätICD: Q26.8IVC-Unterbrechung · Unterbrechung der unteren Hohlvene · +1

Synonyme1

Kongenitale Anomalie der unteren Hohlvene

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LA86.Y
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte