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95499Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
Q26.9
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q26.9Angeborene Fehlbildung einer großen Vene, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA25
  • I69398Angeborene Deformität der Vena cava inferior
  • I69189Anomalie der Vena cava inferior
  • I119930Kongenitale Anomalie der unteren Hohlvene

Untergeordnete Einträge6

99121
Azygoskontinuität der Vena cava inferiorQ26.8Azygos-Kontinuitätssyndrom · Azygoskontinuität der Vena cava inferior · +2
99120
Eustachische Klappe, persistierendeQ26.8
99122
Kongenitale Stenose der Vena cava inferiorQ26.0Angeborene Stenose der unteren Hohlvene · IVC-Stenose, kongenitale
652678
Primäres Aneurysma der Vena cava inferiorI86.88Primäres Aneurysma der unteren Hohlvene
99119
Rechte Vena cava inferior mit Mündung in den linken VorhofQ26.8Rechte untere Hohlvene mit Mündung in den linken Vorhof
99123
Unterbrechung der Vena cava inferior ohne AzygoskontinuitätQ26.8IVC-Unterbrechung · Unterbrechung der unteren Hohlvene · +1

Synonyme1

Kongenitale Anomalie der unteren Hohlvene

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LA86.Y
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte