Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
O43.0+1
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
I109280Betreuung der Mutter bei fetofetalem Transfusionssyndrom
I87236Fetofetale Transfusion
I8100Fetofetales Transfusionssyndrom
I8097Transplazentares Transfusionssyndrom
I66055Transplazentares Transfusionssyndrom bei der Mutter
P02.3Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch transplazentare Transfusionssyndrome≤1Morbi-RSA’25
I88801Fetusschädigung durch fetofetale Transfusion
I88799Schädigung des Neugeborenen durch fetofetale Transfusion
I81170Zwillings-Transfusions-Syndrom
Synonyme3
FFTS
Fetofetales Transfusions-Syndrom
TTTS
Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet2
Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben
P02.3Schädigung des Fetus und Neugeborenen durch transplazentare Transfusionssyndrome≤1Morbi-RSA’25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte