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93547Nieren/Harnwegsfehlbildung, syndromale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

2186
Hydrozephalus-blaue Sklera-Nephropathie-SyndromQ87.8historischDaentl-Townsend-Siegel-Syndrom
2237
Hypoparathyreoidismus-sensorineurale Schwerhörigkeit-Nierendysplasie-SyndromQ87.8Barakat-Syndrom · HDR-Syndrom
3032
Meckel-ähnliches Syndrom, NPHP3-assoziiertesQ61.9Goldston-Syndrom · Meckel-Syndrom Typ 7 · +2
2241
Megazystis-Mikrokolon-intestinale Hypoperistaltik-SyndromQ43.8Berdon-Syndrom · MMIHS · +1
71273
Renales NussknackersyndromQ27.8Kompressionssyndrom der linken Nierenvene · RNS
3327
Thyreo-zerebro-renales SyndromQ87.8historischCutle-Bass-Romshe-Syndrom
2704
Urofaziales SyndromQ87.8Invertiertes Lächeln - okkulte neuropathische Blase · Invertiertes Lächeln-neurogene Harnblase-Syndrom · +3
2111
Zystisches Hamartom der Lunge und NierenQ85.8historisch

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte