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93455Dysostose, patellare

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

597749
KAT6B-abhängiges multiple kongenitale Anomalien-SyndromGruppeKAT6B-Gen-assoziierte Störungen
293150
Klumpfuß, familiärer, durch Punktmutation im PITX1-GenSubtypKlumpfuß, hereditärer, durch Punktmutation im PITX1-Gen
2614
Nagel-Patella-SyndromICD: Q87.2Osteoonychodysplasie · Turner-Kieser-Syndrom
86789
Patella-Aplasie/Hypoplasie, isolierteICD: Q74.1Familiäre Aplasie oder Hypoplasie der Patella · PTLAH
1509
Small-Patella-SyndromICD: Q74.1Coxo-podo-patellares Syndrom · Dysplasie, ischiopatellare · +2

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte