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93454Dysostose mit vorwiegend vertebraler und kostaler Beteiligung

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge13

1797
Dysostose, spondylokostale, autosomal-dominanteICD: Q76.8
1394
Dysplasie, zerebro-fazio-thorakaleICD: Q87.5Pascuel-Castroviejo-Syndrom Typ 1
720326
Entwicklungsverzögerung-Halswirbelsäulenanomalien-Gesichtsdysmorphie-Intelligenzminderung-SyndromCDK10-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung · Al Kaissi-Syndrom
2206
Hyperostose, ankylosierende vertebrale mit TylosisICD: M48.19historischForestier-Syndrom
85164
Kamptodaktylie-Hochwuchs-Skoliose-Hörverlust-SyndromICD: Q87.2CATSHL-Syndrom
447974
Klippel-Feil-Anomalie-Myopathie-Gesichtsdysmorphie-SyndromICD: Q76.1
2482
Melhem-Fahl-SyndromICD: Q76.4historisch
505248
Mukopolysaccharidose-ähnliches Syndrom mit kongenitalen Herzfehlern und hämatopoetischen StörungenICD: Q87.8Mukopolysaccharidose plus-Krankheit
2759
Oropharynx imperforatus - costovertebrale FehlbildungenICD: Q38.8historischSeghers-Syndrom
2840
Pelvis Dysplasie - PseudoarthrogryposeICD: Q74.2Pelvisdysplasie - Arthrogrypose der unteren Extremitäten · Ray-Peterson-Scott-Syndrom
2062
Progrediente nicht-infektiöse anteriore WirbelfusionICD: Q87.5Copenhagen-Syndrom · PAVF
3456
Wildervanck-SyndromICD: Q75.4Zerviko-okulo-akustisches Syndrom
1393
Zerebro-kosto-mandibuläres SyndromICD: Q87.5

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LD24.H
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte