DRGSystemDeutschland

90038Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Klinischer Subtyp
Ein Subtyp einer Krankheit — feiner als die Krankheit, unter der er geführt wird, und ihr gegenüber die genauere Angabe.
D59.3
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

D59.3Hämolytisch-urämisches SyndromIfSGLaborausnahme EBMMorbi-RSA25ATC:325
  • I119452Hämolytisch-urämisches Syndrom mit Diarrhoe
  • I119732Typisches hämolytisch-urämisches Syndrom

Synonyme9

D+ HUS
EHEC-HUS
Hämolytisch-urämisches Syndrom assoziiert mit Shiga toxin-produzierenden Escherichia coli
Hämolytisch-urämisches Syndrom mit Diarrhoe
Hämolytisch-urämisches Syndrom, typisches
STEC-HUS
Shiga-ähnliches Toxin-assoziierte HUS
Sxt-HUS
Typisches HUS

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

D58.8Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische AnämienMorbi-RSA25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
3A21.YXN108
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte