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876Dottersacktumor

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
C56+3
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)4

C56Bösartige Neubildung des OvarsweiblichMorbi-RSA25SEG4-KDE:544ATC:2625
  • I20719Dottersacktumor bei der Frau
  • I78542Polyvesikulärer Dottersacktumor bei der Frau
  • I78540Polyvesikulärer Vitellustumor bei der Frau
C62.0Bösartige Neubildung: Dystoper HodenmännlichMorbi-RSA25ATC:2625
  • I135958Dottersacktumor eines nichtdeszendierten Hodens
C62.1Bösartige Neubildung: Deszendierter HodenmännlichMorbi-RSA25ATC:2625
  • I135959Dottersacktumor eines deszendierten Hodens
C62.9Bösartige Neubildung: Hoden, nicht näher bezeichnetmännlichMorbi-RSA25ATC:2625
  • I16264Dottersacktumor beim Mann
  • I78543Polyvesikulärer Dottersacktumor beim Mann

Untergeordnete Einträge1

252006
Dottersacktumor des ZentralnervensystemsSubtypC71.5+2Dottersacktumor, intrakranieller · Endodermaler Sinustumor des ZNS

Synonyme1

Tumor des Sinus endodermalis

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet2

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C56Bösartige Neubildung des OvarsweiblichMorbi-RSA25SEG4-KDE:544ATC:2625
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben
C62.9Bösartige Neubildung: Hoden, nicht näher bezeichnetmännlichMorbi-RSA25ATC:2625
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
2C73.Y2F34XH09W7
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte