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86886T-Zell-Lymphom, angioimmunoblastisches

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
C86.5
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

C86.5Angioimmunoblastisches T-Zell-LymphomMorbi-RSA25ATC:2625
  • I77141Angioimmunoblastische Lymphadenopathie
  • I116089Angioimmunoblastische Lymphadenopathie mit Dysproteinämie [AILD]
  • I77139Angioimmunoblastisches Lymphom [AILD]
  • I110134Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom

Synonyme4

AILT
Lymphadenopathie, immunoblastische
Lymphogranulomatose X
T-Zell-Lymphom vom AILD-Typ

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C86.5Angioimmunoblastisches T-Zell-LymphomMorbi-RSA25ATC:2625
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
2A90.9
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte