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79379Hautkrankheit, vaskuläre

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

719936
Angiokeratoma Mibelli
95429
Angioma serpiginosumICD: L81.7
90280
Chilblain-LupusICD: L93.2
481662
Chilblain-Lupus, familiärerICD: L93.2
313846
Familiäre kutane Telangiektasie-Oropharyngealer Krebs-PrädispositionssyndromICD: L81.7
624
Familiäre multiple Naevi flammeiICD: Q82.5Multiple familiäre Portwein-Flecken
656071
Köhlmeier-Degos-KrankheitICD: I77.88Atrophische Papulose · Degos-Syndrom · +1
542643
LivedovaskulopathieICD: L95.0Atrophie blanche Milian · Atrophie blanche-Vaskulitis · +2
529864
Sekundäre ErythromelalgieICD: I73.8
280774
Teleangiektasie, essentielle generalisierteICD: L81.7GET
280779
Vaskulopathie, kutane kollagenöseICD: M35.8CCV

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte