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79379Hautkrankheit, vaskuläre

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge11

719936
Angiokeratoma Mibelli
95429
Angioma serpiginosumL81.7
90280
Chilblain-LupusL93.2
481662
Chilblain-Lupus, familiärerL93.2
313846
Familiäre kutane Telangiektasie-Oropharyngealer Krebs-PrädispositionssyndromL81.7
624
Familiäre multiple Naevi flammeiQ82.5Multiple familiäre Portwein-Flecken
656071
Köhlmeier-Degos-KrankheitI77.88Atrophische Papulose · Degos-Syndrom · +1
542643
LivedovaskulopathieL95.0Atrophie blanche Milian · Atrophie blanche-Vaskulitis · +2
529864
Sekundäre ErythromelalgieI73.8
280774
Teleangiektasie, essentielle generalisierteL81.7GET
280779
Vaskulopathie, kutane kollagenöseM35.8CCV

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte