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79215Oligosaccharidose

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

61
Alpha-MannosidoseE77.1Alpha-D Mannosidase-Mangel, lyosomaler
3137
Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-MangelE77.1NAGA-Mangel · Schindler-Krankheit
93
AspartylglukosaminurieE77.1Aspartyl-Glukosaminidase-Mangel
118
Beta-MannosidoseE77.1
349
FukosidoseE77.1Alpha-L-Fucosidase-Mangel
351
GalaktosialidoseE77.1Goldberg-Syndrom · Neuraminidase-beta-Galaktosidase-Mangel
309294
SialidoseGruppeE77.1

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
5C56.21
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte