DRGSystemDeutschland

79169Störung des Neurotransmitter-Stoffwechsels/-Transports

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge5

309830
KatecholaminsynthesedefektGruppe
727719
Monoaminoxidase-A- und Monoaminoxidase-B-MangelMAOA/B-Mangel · Monoaminoxidase-A- und Monoaminoxidase-B-Deletionssyndrom · +1
3057
Monoaminoxidase-A-MangelE70.8Brunner-Syndrom
309819
Pterin-StoffwechselstörungGruppe
352649
Störung des zerebralen vesikulären Dopamin-Serotonin-TransportesG25.88

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte