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765Pyruvat-Dehydrogenase-Mangel

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
E74.4
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E74.4Störungen des Pyruvatstoffwechsels und der GlukoneogeneseChronischeMorbi-RSA25
  • I118031PDHC [Pyruvatdehydrogenase-Komplex]-Mangel
  • I118084Pyruvatdehydrogenase-Komplex-Mangel
  • I84308Pyruvatdehydrogenasemangel

Untergeordnete Einträge5

79243
Pyruvat-Dehydrogenase E1-alpha-MangelSubtypE74.4E1-alpha-Untereinheit-Mangel des PDH-Komplex · PDHAD · +1
255138
Pyruvat-Dehydrogenase E1-beta-MangelSubtypE74.4PDHBD
79244
Pyruvat-Dehydrogenase E2-MangelSubtypE74.4Dihydrolipoamid-S-Acetyltransferase-Mangel · PDH-E2-Mangel
255182
Pyruvat-Dehydrogenase-E3-bindendes Protein-MangelSubtyp2-Oxo-Glutarat-Komplex-Mangel · Diaphorase-Mangel · +6
79246
Pyruvat-Dehydrogenase-Phosphatase-MangelSubtypE74.4PDH Phosphatase-Mangel

Synonyme2

PDHc
Pyruvat-Dehydrogenase-Komplex-Mangel

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

E74.4Störungen des Pyruvatstoffwechsels und der GlukoneogeneseChronischeMorbi-RSA25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
5C53.02
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte