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757Pseudohypoaldosteronismus Typ 2

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
ICD:I15.10I15.11Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)2

I15.10Hypertonie als Folge von sonstigen Nierenkrankheiten: Ohne Angabe einer hypertensiven KriseMorbi-RSAATC: 51’25
  • I129992Pseudohypoaldosteronismus Typ 2
I15.11Hypertonie als Folge von sonstigen Nierenkrankheiten: Mit Angabe einer hypertensiven KriseMorbi-RSAATC: 51’25
  • I135333Pseudohypoaldosteronismus Typ 2 mit hypertensiver Krise

Untergeordnete Einträge5

88938
Pseudohypoaldosteronismus Typ 2ASubtypICD:I15.10I15.11PHA2A
88939
Pseudohypoaldosteronismus Typ 2BSubtypICD:I15.10I15.11PHA2B
88940
Pseudohypoaldosteronismus Typ 2CSubtypICD:I15.10I15.11PHA2C
300525
Pseudohypoaldosteronismus Typ 2DSubtypICD:I15.10I15.11PHA2D
300530
Pseudohypoaldosteronismus Typ 2ESubtypICD:I15.10I15.11PHA2E

Synonyme8

Chlorid-Shunt-Syndrom
Hyperkaliämie - Hypertension, Typ Gordon
Hyperkaliämie, Mineralocorticoid-resistente
Hyperkaliämie, hypertensive
Hypertonie, hyperkaliämische familiäre
PHA2
PHAII
Spitzer-Weinstein-Syndrom

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

I15.1-Hypertonie als Folge von sonstigen NierenkrankheitenAmbulant 4-stelligMorbi-RSAATC: 51’25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
BA04.Y
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte