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68411Knochentumor, seltener

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge13

55881
AdamantinomICD:C40.0C40.2C40.9Adamantinom der langen Knochen
480553
Aneurysmatische KnochenzysteICD:M85.51M85.52M85.53+6
404507
ChondromyxoidfibromICD:D16.0D16.1D16.2+9
178
ChordomICD:C41.01C41.2C41.4+4Notochordales Sarkom
85182
Diaphysäre medulläre Stenose - maligne KnochentumoreICD: Q78.8Diaphysäre medulläre Stenose - malignes fibröses Histiozytom · Knochendysplasie - medulläres Fibrosarkom
435329
Familiäres ossifizierendes FibromICD:D16.42D16.5Multiple ossifizierende Fibrome
223727
KnochensarkomGruppeICD:C40.0C40.2C40.3+9
83468
Knochenzyste, solitäreICD:M85.42M85.43M85.44+4Knochenzyste, juvenile
163634
Maffucci-SyndromICD: Q78.4
296
Ollier-KrankheitICD: Q78.4Dyschondroplasie
58040
OsteoblastomICD:D16.0D16.1D16.2+10
321
Osteochondrome, multipleICD: Q78.6Bessel-Hagen-Krankheit · Multiple kartilaginären Exostosen
696078
Zentrales RiesenzellgranulomICD: K10.1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte