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68411Knochentumor, seltener

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge13

55881
AdamantinomC40.0+2Adamantinom der langen Knochen
480553
Aneurysmatische KnochenzysteM85.51+8
404507
ChondromyxoidfibromD16.0+11
178
ChordomC41.01+6Notochordales Sarkom
85182
Diaphysäre medulläre Stenose - maligne KnochentumoreQ78.8Diaphysäre medulläre Stenose - malignes fibröses Histiozytom · Knochendysplasie - medulläres Fibrosarkom
435329
Familiäres ossifizierendes FibromD16.42+1Multiple ossifizierende Fibrome
223727
KnochensarkomGruppeC40.0+11
83468
Knochenzyste, solitäreM85.42+6Knochenzyste, juvenile
163634
Maffucci-SyndromQ78.4
296
Ollier-KrankheitQ78.4Dyschondroplasie
58040
OsteoblastomD16.0+12
321
Osteochondrome, multipleQ78.6Bessel-Hagen-Krankheit · Multiple kartilaginären Exostosen
696078
Zentrales RiesenzellgranulomK10.1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte