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673473Borderline-Gefäßtumor

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

2122
Hämangioendotheliom, kaposiformesC49.0+7
673556
Hämangioendotheliom, pseudomyogenesD48.1Epitheloidzellsarkom-ähnliches Hämangioendotheliom · Fibromartige Variante des epithelioiden Sarkoms
458758
Hämangioendotheliom, zusammengesetztesD48.1Polymorphes Hämangioendotheliom
464321
Multifokale Lymphangioendotheliomatose-Thrombozytopenie-SyndromD18.19MLT · Viszerokutane Angiomatose-Thrombozytopenie-Syndrom
458768
Papilläres intralymphatisches AngioendotheliomC49.9Dabska-Tumor · PILA
458763
Retiformes HämangioendotheliomD48.1

Synonyme3

Vaskuläre Borderline-Neoplasie
Vaskulärer intermediärer Tumor
Vaskulärer lokal aggressiver Tumor

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte