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673473Borderline-Gefäßtumor

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

2122
Hämangioendotheliom, kaposiformesICD:C49.0C49.1C49.2+5
673556
Hämangioendotheliom, pseudomyogenesICD: D48.1Epitheloidzellsarkom-ähnliches Hämangioendotheliom · Fibromartige Variante des epithelioiden Sarkoms
458758
Hämangioendotheliom, zusammengesetztesICD: D48.1Polymorphes Hämangioendotheliom
464321
Multifokale Lymphangioendotheliomatose-Thrombozytopenie-SyndromICD: D18.19MLT · Viszerokutane Angiomatose-Thrombozytopenie-Syndrom
458768
Papilläres intralymphatisches AngioendotheliomICD: C49.9Dabska-Tumor · PILA
458763
Retiformes HämangioendotheliomICD: D48.1

Synonyme3

Vaskuläre Borderline-Neoplasie
Vaskulärer intermediärer Tumor
Vaskulärer lokal aggressiver Tumor

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte