DRGSystemDeutschland

673470Vaskulärer Tumor, benigner

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge14

673574
Angioendotheliomatose, reaktiveKutane reaktive Dermatose · RA · +1
675597
Erworbenes elastotisches HämangiomD18.01
675359
Hämangiom, anastomosierendesD18.00
1063
Hämangiom, büschelartigesD18.01Büschel-Angiom · Nakagawa-Angioblastom
675396
Hämangiom, epithelioidesD18.00ALHE · Angiolymphoide Hyperplasie mit Eosinophilie · +1
458775
Hämangiom, kongenitalesGruppe
675369
Hämangiom, mikrovenösesD18.01MVH
673543
Hämangiom, papilläresD18.01Papilläres kapilläres Hämangiom
675362
Hobnail-HämangiomD18.01HH · THH · +1
723270
Isoliertes glomeruloides HämangiomSolitäres glomeruloides Hämangiom
714692
Kongenitales disseminiertes pyogenes GranulomCDPG
673538
Litoralzellen-Hämangiom der MilzD13.9LCA · Littoralzellangiom · +1
210589
Seltenes infantiles HämangiomGruppeSeltenes Hämangiom im Kindesalter · Infantiles Hämangiom mit ungewöhnlicher Lokalisation
210584
Spindelzell-HämangiomD18.00+1Spindelzell-Hämangioendotheliom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte