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67038B-Zell-Leukämie, chronische lymphatische

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
C91.10+1
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)2

C91.10Chronische lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ [CLL]: Ohne Angabe einer kompletten RemissionMorbi-RSA25ATC:2625
  • I25520Chronische lymphatische Leukämie
  • I116112Chronische lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ [CLL]
  • I95957Chronische lymphoide Leukämie
  • I17640Chronische lymphozytäre Leukämie
  • I25521CLL [Chronische lymphatische Leukämie]
  • I116113Lymphoplasmozytoide Leukämie
C91.11Chronische lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ [CLL]: In kompletter RemissionMorbi-RSA25ATC:2625
  • I31078Chronische lymphatische Leukämie in kompletter Remission
  • I116114Chronische lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ [CLL] in kompletter Remission
  • I31076Chronische lymphozytäre Leukämie in kompletter Remission
  • I31079CLL [Chronische lymphatische Leukämie] in kompletter Remission
  • I116115Lymphoplasmozytoide Leukämie in kompletter Remission

Synonyme6

B-CLL
CLL
CLL/SLL
Chronische lymphatische Leukämie
Chronische lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ
Kleinzelliges lymphozytisches Lymphom

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C91.1-Chronische lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ [CLL]Morbi-RSA25ATC:2625Ambulant 4-stellig
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
2A82.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte