668Osteosarkom

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.

ICD:C40.0 C40.1 C40.2+12Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)15

C40.0Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Skapula und lange Knochen der oberen ExtremitätCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25

I132618Osteosarkom der Skapula
I132617Osteosarkom der Ulna
I132616Osteosarkom des Humerus
I132615Osteosarkom des Radius

C40.1Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Kurze Knochen der oberen ExtremitätCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25

I132619Osteosarkom der kurzen Knochen der oberen Gliedmaßen

C40.2Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Lange Knochen der unteren ExtremitätCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25

I132621Osteosarkom der Fibula
I132623Osteosarkom der langen Knochen der unteren Gliedmaßen
I132622Osteosarkom der Tibia
I132620Osteosarkom des Femurs

C40.3Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Kurze Knochen der unteren ExtremitätCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25

I135719Osteosarkom der Kniescheibe
I132624Osteosarkom der kurzen Knochen der unteren Gliedmaßen
I135056Osteosarkom der Patella

C40.8Bösartige Neubildung: Knochen und Gelenkknorpel der Extremitäten, mehrere Teilbereiche überlappendCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25

I133325Osteosarkom der oberen Gliedmaßen, mehrere Teilbereiche überlappend
I133327Osteosarkom der unteren Gliedmaßen, mehrere Teilbereiche überlappend

C41.01Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: KraniofazialCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25

I130614Osteosarkom des Schädelknochens

C41.02Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: MaxillofazialCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25

I132625Osteosarkom des Oberkieferknochens

C41.1Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: UnterkieferknochenCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25

I130612Osteosarkom des Unterkieferknochens

C41.2Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: WirbelsäuleCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25

I130613Osteosarkom der Wirbelsäule

C41.30Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: RippenCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25

I130615Osteosarkom der Rippe

C41.31Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: SternumCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25

I130616Osteosarkom des Sternums

C41.32Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: KlavikulaCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25

I130617Osteosarkom des Schlüsselbeins

C41.4Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: BeckenknochenCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25

I130618Osteosarkom des Beckenknochens
I126886Osteosarkom des Sakrums

C41.8Bösartige Neubildung: Knochen und Gelenkknorpel, mehrere Teilbereiche überlappendCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25

I134270Osteosarkom, mehrere Teilbereiche überlappend

C41.9Bösartige Neubildung: Knochen und Gelenkknorpel, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 26’25

I77893Chondroplastisches Osteosarkom
I77949Fibroblastisches Osteosarkom
I77950Juxtakortikales Osteosarkom
I77951Kleinzelliges Osteosarkom
I80418Osteoblastisches Sarkom
I10729Osteochondrosarkom
I10734Osteofibrosarkom
I80429Osteogenes Sarkom
I19846Osteoplastisches Sarkom
I19845Osteosarkom
I77948Osteosarkom bei Paget-Krankheit des Knochens
I77952Parostales Osteosarkom
I77953Teleangiektatisches Osteosarkom

Synonyme1

Osteogenes Sarkom

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C41.9Bösartige Neubildung: Knochen und Gelenkknorpel, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 26’25

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge

259500

ICD-11 der WHO

2B512B51.02B51.12B51.22B51.Y

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte

Fehler melden