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668Osteosarkom

Orphanet 2026
Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
C40.0+14
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)15

C40.0Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Skapula und lange Knochen der oberen ExtremitätMorbi-RSA’25ATC:26’25
  • I132618Osteosarkom der Skapula
  • I132617Osteosarkom der Ulna
  • I132616Osteosarkom des Humerus
  • I132615Osteosarkom des Radius
C40.1Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Kurze Knochen der oberen ExtremitätMorbi-RSA’25ATC:26’25
  • I132619Osteosarkom der kurzen Knochen der oberen Gliedmaßen
C40.2Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Lange Knochen der unteren ExtremitätMorbi-RSA’25ATC:26’25
  • I132621Osteosarkom der Fibula
  • I132623Osteosarkom der langen Knochen der unteren Gliedmaßen
  • I132622Osteosarkom der Tibia
  • I132620Osteosarkom des Femurs
C40.3Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Kurze Knochen der unteren ExtremitätMorbi-RSA’25ATC:26’25
  • I135719Osteosarkom der Kniescheibe
  • I132624Osteosarkom der kurzen Knochen der unteren Gliedmaßen
  • I135056Osteosarkom der Patella
C40.8Bösartige Neubildung: Knochen und Gelenkknorpel der Extremitäten, mehrere Teilbereiche überlappendMorbi-RSA’25ATC:26’25
  • I133325Osteosarkom der oberen Gliedmaßen, mehrere Teilbereiche überlappend
  • I133327Osteosarkom der unteren Gliedmaßen, mehrere Teilbereiche überlappend
C41.01Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: KraniofazialMorbi-RSA’25ATC:26’25
  • I130614Osteosarkom des Schädelknochens
C41.02Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: MaxillofazialMorbi-RSA’25ATC:26’25
  • I132625Osteosarkom des Oberkieferknochens
C41.1Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: UnterkieferknochenMorbi-RSA’25ATC:26’25
  • I130612Osteosarkom des Unterkieferknochens
C41.2Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: WirbelsäuleMorbi-RSA’25ATC:26’25
  • I130613Osteosarkom der Wirbelsäule
C41.30Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: RippenMorbi-RSA’25ATC:26’25
  • I130615Osteosarkom der Rippe
C41.31Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: SternumMorbi-RSA’25ATC:26’25
  • I130616Osteosarkom des Sternums
C41.32Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: KlavikulaMorbi-RSA’25ATC:26’25
  • I130617Osteosarkom des Schlüsselbeins
C41.4Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: BeckenknochenMorbi-RSA’25ATC:26’25
  • I130618Osteosarkom des Beckenknochens
  • I126886Osteosarkom des Sakrums
C41.8Bösartige Neubildung: Knochen und Gelenkknorpel, mehrere Teilbereiche überlappendMorbi-RSA’25ATC:26’25
  • I134270Osteosarkom, mehrere Teilbereiche überlappend
C41.9Bösartige Neubildung: Knochen und Gelenkknorpel, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA’25ATC:26’25
  • I77893Chondroplastisches Osteosarkom
  • I77949Fibroblastisches Osteosarkom
  • I77950Juxtakortikales Osteosarkom
  • I77951Kleinzelliges Osteosarkom
  • I80418Osteoblastisches Sarkom
  • I10729Osteochondrosarkom
  • I10734Osteofibrosarkom
  • I80429Osteogenes Sarkom
  • I19846Osteoplastisches Sarkom
  • I19845Osteosarkom
  • I77948Osteosarkom bei Paget-Krankheit des Knochens
  • I77952Parostales Osteosarkom
  • I77953Teleangiektatisches Osteosarkom

Synonyme1

Osteogenes Sarkom

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C41.9Bösartige Neubildung: Knochen und Gelenkknorpel, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA’25ATC:26’25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
259500
ICD-11 der WHO
2B512B51.02B51.12B51.22B51.Y
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte