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659681Erythropoetische Porphyrie

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

659672
HarderoporphyrieE80.2
79277
Porphyrie, erythropoetische kongenitaleE80.0CEP · Günther-Krankheit
95159
Porphyrie, hepatoerythropoetische (HEP)E80.2
79278
Protoporphyrie, erythropoetische, autosomale FormE80.0EPP
443197
Protoporphyrie, erythropoetische, X-chromosomaleE80.0Protoporphyrie, X-chromosomal-dominante · X-chromosomal-dominante erythropoetische Protoporphyrie · +2
280379
Uroporphyrie, erythropoetische, mit assoziierter myeloischer NeoplasieD46.9+1

Synonyme1

EPP

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte