659681 Erythropoetische Porphyrie

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge6

659672
HarderoporphyrieICD: E80.2
79277
Porphyrie, erythropoetische kongenitaleICD: E80.0CEP · Günther-Krankheit
95159
Porphyrie, hepatoerythropoetische (HEP)ICD: E80.2
79278
Protoporphyrie, erythropoetische, autosomale FormICD: E80.0EPP
443197
Protoporphyrie, erythropoetische, X-chromosomaleICD: E80.0Protoporphyrie, X-chromosomal-dominante · X-chromosomal-dominante erythropoetische Protoporphyrie · +2
280379
Uroporphyrie, erythropoetische, mit assoziierter myeloischer NeoplasieICD:D46.9D47.1

Synonyme1

EPP

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte