DRGSystemDeutschland

645343Nicht-sakkuläre begrenzte dorsale Myeloschisis

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Morphologische Anomalie
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
Q76.0
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

Q76.0Spina bifida occultaChronischeMorbi-RSA25
  • I135843Nichtsakkuläre begrenzte dorsale Myeloschisis
  • I135842Nichtsakkuläre LDM [Limitierte dorsale Myeloschisis]

Untergeordnete Einträge2

645310
Fibroneurale nicht-sakkuläre begrenzte dorsale MyeloschisisSubtypFibroneurale flache LDM · Fibroneurale flache begrenzte dorsale Myeloschisis · +1
645300
Lipomatöse nicht-sakkuläre begrenzte dorsale MyeloschisisSubtypLipomatöse flache begrenzte dorsale Myeloschisis · Lipomatöse nicht-sakkuläre LDM · +1

Synonyme2

Flache LDM
Nicht-sakkuläre LDM

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

Q76.0Spina bifida occultaChronischeMorbi-RSA25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte