Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
M92.7
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1
M92.7Juvenile Osteochondrose des MetatarsusChronische≤19Morbi-RSA’25
I73956Freiberg-Infraktion
I88099Freiberg-Köhler-II-Krankheit
I74552Freiberg-Köhler-Osteochondrose
I81812Freiberg-Köhler-Syndrom
I75498Iselin-Krankheit
I74700Iselin-Osteochondrose
I81769Iselin-Syndrom
I74706Juvenile Osteochondrose der Mittelfußknochen
I6966Juvenile Osteochondrose des Metatarsus
I120150Juvenile Osteochondrose des Os metatarsale II
I120151Juvenile Osteochondrose des Os metatarsale V
I75914Köhler-II-Krankheit
I96698Köhler-Osteochondrose des Os metatarsale II
I6968Morbus Köhler II
I96689Osteochondrose des Os metatarsale
Synonyme3
Avaskuläre Nekrose der Metatarsalköpfchen
Freiberg-Krankheit
Osteochondronekrose der Metatarsalköpfchen
Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1
Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.
M92.7Juvenile Osteochondrose des MetatarsusChronische≤19Morbi-RSA’25
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte