Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
M92.6
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1
M92.6Juvenile Osteochondrose des TarsusChronische≤19Morbi-RSA’25
I77851Aseptische Nekrose des Os naviculare pedis
I82087Blencke-Syndrom
I75497Diaz-Krankheit
I74584Diaz-Osteochondrose
I81651Diaz-Syndrom
I74697Haglund-Osteochondrose
I74692Juvenile Kalkaneusosteochondrose
I74583Juvenile Osteochondrose des Astragalus
I74585Juvenile Osteochondrose des Fersenbeins
I86605Juvenile Osteochondrose des Kahnbeins des Fußes
I96602Juvenile Osteochondrose des Os calcis
I96600Juvenile Osteochondrose des Os cuneiforme intermedium
I88140Juvenile Osteochondrose des Os naviculare des Tarsus
I75911Juvenile Osteochondrose des Os naviculare pedis
I88098Juvenile Osteochondrose des Os tibiale externum
I74709Juvenile Osteochondrose des Sprungbeins
I87174Juvenile Osteochondrose des Talus
I6965Juvenile Osteochondrose des Tarsus
I75906Köhler-I-Krankheit
I96601Köhler-Osteochondrose des Os naviculare pedis
I75824Morbus Köhler I
I78214Osteochondrose des Talus
I75667Sever-Krankheit
I74708Sever-Osteochondrose
I79482Sever-Syndrom
Synonyme3
Aseptische Nekrose des Fußwurzelknochens
Avvaskuläre Nekrose des Fußwurzelknochens
Kohler-Krankheit
Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1
Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.
M92.6Juvenile Osteochondrose des TarsusChronische≤19Morbi-RSA’25
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte