Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Klinischer Subtyp
Ein Subtyp einer Krankheit — feiner als die Krankheit, unter der er geführt wird, und ihr gegenüber die genauere Angabe.
L51.20+1
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)2
L51.20Toxische epidermale Nekrolyse [Lyell-Syndrom]: Befall von weniger als 30 % der KörperoberflächeMorbi-RSA’25
I70889Epidermolysis acuta toxica
I70890Epidermolysis necroticans combustiformis
I6239Lyell-Syndrom
I6240Lyell-Syndrom der Konjunktiva
I117138TEN [Toxische epidermale Nekrolyse]
I6238Toxische epidermale Nekrolyse
L51.21Toxische epidermale Nekrolyse [Lyell-Syndrom]: Befall von 30 % der Körperoberfläche und mehrMorbi-RSA’25
I131857Lyell-Syndrom mit Befall von 30 % der Körperoberfläche und mehr
I86859Lyell-Syndrom mit Schleimhautbefall
I131858Toxische epidermale Nekrolyse mit Befall von 30 % der Körperoberfläche und mehr
I86858Toxische epidermale Nekrolyse mit Schleimhautbefall
Synonyme1
Lyell-Syndrom
Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1
Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.
Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte