506784SJS/TEN-Übergangsform

Orphanet 2026

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Klinischer Subtyp

Ein Subtyp einer Krankheit — feiner als die Krankheit, unter der er geführt wird, und ihr gegenüber die genauere Angabe.

L51.20

Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

L51.20Toxische epidermale Nekrolyse [Lyell-Syndrom]: Befall von weniger als 30 % der KörperoberflächeMorbi-RSA’25

I129534Stevens-Johnson-Syndrom/toxische epidermale Nekrolyse-Übergangsform
I129532Stevens-Johnson-Syndrom/toxische epidermale Nekrolyse-Überlappungs-Syndrom
I129536Übergangsform Stevens-Johnson-Syndrom/toxische epidermale Nekrolyse

Synonyme4

SJS mit Übergang in toxisch-epidermale Nekrolyse

SJS/TEN-Overlap-Syndrom

Stevens-Johnson/toxische epidermale Nekrolyse-Überlappungs-Syndrom

Übergangsform Stevens-Johnson-Syndrom/toxische epidermale Nekrolyse

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

L51.2-Toxische epidermale Nekrolyse [Lyell-Syndrom]Morbi-RSA’25Ambulant 4-stellig

enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO

EB13.2

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte