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494418Vulvakarzinom

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
C51.0+4
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)5

C51.0Bösartige Neubildung der Vulva: Labium majusweiblichMorbi-RSA25ATC:2625
  • I30212Karzinom der Bartholin-Drüse
  • I30208Karzinom der großen Schamlippen
  • I30211Karzinom der Labia majora pudendi
C51.1Bösartige Neubildung der Vulva: Labium minusweiblichMorbi-RSA25ATC:2625
  • I30216Karzinom der kleinen Schamlippen
  • I30215Karzinom der Labia minora pudendi
C51.2Bösartige Neubildung der Vulva: KlitorisweiblichMorbi-RSA25ATC:2625
  • I30219Karzinom der Klitoris
C51.8Bösartige Neubildung: Vulva, mehrere Teilbereiche überlappendweiblichMorbi-RSA25ATC:2625
  • I134250Vulvakarzinom, mehrere Teilbereiche überlappend
C51.9Bösartige Neubildung: Vulva, nicht näher bezeichnetweiblichMorbi-RSA25ATC:2625
  • I12204Labienkarzinom
  • I23077Vulvakarzinom

Untergeordnete Einträge3

494454
Adenokarzinom der VulvaSubtypC51.0+4
494451
Basalzellkarzinom der VulvaSubtypC51.0+4
494448
Plattenepithelkarzinom der VulvaSubtypC51.0+4Squamöses Zellkarzinom der Vulva · Vulvakarzinom, squamöses

Synonyme1

Karzinom der Vulva

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C51.8Bösartige Neubildung: Vulva, mehrere Teilbereiche überlappendweiblichMorbi-RSA25ATC:2625
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
2C70
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte