DRGSystemDeutschland

477794Konstitutionelle Thrombozytopenie, syndromale

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge8

674653
Aktinomyopathie-assoziierte syndromale ThrombozytopenieACTB-AST · ACTB-Syndrom · +1
734
Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-MangelD69.1Alpha-und Dense-Granula-Defekt der Thrombozyten · Kombinierte Alpha-Delta-Storage-Pool-Krankheit
98456
Delta-Thrombozytengranula-MangelGruppeDense-Granula-Defekt der Thrombozyten
728467
Kongenitale Makrothrombozytopenie mit fokaler MyelofibroseKongenitale Myelofibrose mit Makrothrombozytopenie und fokaler Myelofibrose · THAMY · +2
220448
Makrothrombozytopenie mit MitralklappeninsuffizienzD69.1
182050
MYH9-assoziierte syndromale ThrombozytopenieD69.41MYH9-assoziierte Störung · Thrombozytopenie durch MYH9-Genmutation
3204
Stormorken-Sjaastad-Langslet-SyndromD69.1Thrombozytopathie-Asplenie-Miosis-Syndrom · Stormorken-Syndrom
487796
Takenouchi-Kosaki-SyndromQ87.0

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte