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459787Letale multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphien-Syndrom

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

1681
DiprosopusICD: Q18.8Diprosopie · Doppelgesicht
1895
Edinburgh-FehlbildungssyndromICD: Q95.2historischEdinburgh-Syndrom
2077
German-SyndromICD: Q87.8historischHypotonie-Arthrogrypose-Gesichtsdysmorphie-Lymphödem-Syndrom
210144
Letales polymalformatives Syndrom Typ BoisselICD: Q87.8
33108
Multiples Pterygium-Syndrom, letalesICD: Q87.1LMPS · Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-rezessives
633099
Phosphoribosylaminoimidazol-Carboxylase-MangelICD: E79.8PAICS-Defizienz · PAICS-Mangel
1780
Thakker-Donnai-SyndromICD: Q87.8historischDysmorphien-multiple strukturelle Anomalien-Syndrom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte