DRGSystemDeutschland

459787Letale multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphien-Syndrom

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

1681
DiprosopusQ18.8Diprosopie · Doppelgesicht
1895
Edinburgh-FehlbildungssyndromQ95.2historischEdinburgh-Syndrom
2077
German-SyndromQ87.8historischHypotonie-Arthrogrypose-Gesichtsdysmorphie-Lymphödem-Syndrom
210144
Letales polymalformatives Syndrom Typ BoisselQ87.8
33108
Multiples Pterygium-Syndrom, letalesQ87.1LMPS · Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-rezessives
633099
Phosphoribosylaminoimidazol-Carboxylase-MangelE79.8PAICS-Defizienz · PAICS-Mangel
1780
Thakker-Donnai-SyndromQ87.8historischDysmorphien-multiple strukturelle Anomalien-Syndrom

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte