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448372OBSOLET: X-chromosomaler Akrogigantismus durch Mikroduplikation Xq26

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Ätiologischer Subtyp
Ein Subtyp einer Krankheit — feiner als die Krankheit, unter der er geführt wird, und ihr gegenüber die genauere Angabe.
veraltet
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Synonyme3

OBSOLET: Familiärer infantiler Gigantismus durch Mikroduplikation Xq26
OBSOLET: Familiärer infantiler Gigantismus durch dup(X)q(26)
OBSOLET: X-LAG durch dup(X)q(26)

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte