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443291HIV-assoziierte Krebsformen

Orphanet 2026
Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Besondere klinische Situation bei einer Krankheit oder einem Syndrom
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
B21
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

B21Bösartige Neubildungen infolge HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit]ChronischeMorbi-RSA’25DKR:0101uATC:7’25
  • I1394HIV-Krankheit mit bösartiger Neubildung
  • I100252HIV-Krankheit mit bösartiger Neubildung des blutbildenden Gewebes a.n.k.
  • I96272HIV-Krankheit mit Burkitt-Lymphom
  • I1391HIV-Krankheit mit Burkitt-Tumor
  • I1395HIV-Krankheit mit immunoblastischem Sarkom
  • I1390HIV-Krankheit mit Kaposi-Sarkom
  • I77160HIV-Krankheit mit Lymphom
  • I101210HIV-Krankheit mit mehreren bösartigen Neubildungen
  • I85224HIV-Krankheit mit Non-Hodgkin-Lymphom
  • I1392HIV-Krankheit mit Primärlymphom des Gehirns
  • I109595HIV-Krankheit mit progressivem asymptomatischen Kaposi-Sarkom
  • I1393HIV-Krankheit mit Retikulumzellsarkom
  • I97657HIV-Krankheit mit Sarkom a.n.k.

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

B21.8In der ICD-10-GM dieses Jahrgangs nicht enthalten — Orphanet bildet auf die ICD-10 der WHO ab.
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
1C62.3Y
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte