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411527NICHT SELTENE KRANKHEIT IN EUROPA: Zentralvenenverschluss

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
H34.8
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.
nicht mehr geführt
Orphanet pflegt diesen Eintrag nicht mehr — er wurde zurückgezogen, durch einen anderen ersetzt oder nicht weitergeführt. Er bleibt hier verzeichnet, damit ältere Dokumentation lesbar bleibt; für eine Neukodierung ist er nicht zu verwenden.
in Europa nicht selten
Orphanet führt die Krankheit weiter, zählt sie in Europa aber nicht (mehr) zu den Seltenen Erkrankungen: ihre Prävalenz liegt über 5 auf 10.000 Einwohner.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

H34.8Sonstiger NetzhautgefäßverschlussMorbi-RSA25
  • I4344Zentraler venöser Gefäßverschluss der Netzhaut
  • I108229Zentraler venöser Gefäßverschluss der Retina
  • I85438Zentraler venöser retinaler Gefäßverschluss
  • I4345Zentralvenenthrombose des Auges

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte