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364803Seltene Knochenkrankheit bei häufigem Gen- oder Stoffwechseldefekt

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

93420
FGFR3-abhängige ChondrodysplasieGruppe
93425
Filamin-abhängige KnochenkrankheitGruppeKnochen-Filaminopathie
93423
Knochenkrankheit bei SulfatierungsstörungGruppe
674499
Knochenkrankheit, Proteoglykan-assoziierteGruppe
93422
Kollagen Typ 11-assoziierte KnochenkrankheitGruppe
93421
Kollagen Typ 2-assoziierte KnochenkrankheitGruppe
364820
TRPV4-assoziierte KnochenstörungGruppe

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte