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33226Makroglobulinämie Waldenström

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
C88.00+1
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)2

C88.00Makroglobulinämie Waldenström: Ohne Angabe einer kompletten RemissionMorbi-RSA25ATC:2625
  • I85690Glomeruläre Krankheit bei Makroglobulinämie Waldenström
  • I93393Glomeruläre Störung bei Makroglobulinämie Waldenström
  • I92425Glomerulonephritis bei Makroglobulinämie Waldenström
  • I64263Idiopathische Makroglobulinämie
  • I116094Lymphoplasmozytisches Lymphom mit IgM-Produktion
  • I30531Makroglobulinämie Waldenström
  • I30532Morbus Waldenström
  • I64266Primäre Makroglobulinämie
  • I79587Waldenström-Syndrom [Makroglobulinämie]
C88.01Makroglobulinämie Waldenström: In kompletter RemissionMorbi-RSA25ATC:2625
  • I85704Glomeruläre Krankheit bei Makroglobulinämie Waldenström in kompletter Remission
  • I116095Lymphoplasmozytisches Lymphom mit IgM-Produktion in kompletter Remission
  • I31045Makroglobulinämie Waldenström in kompletter Remission
  • I31046Morbus Waldenström in kompletter Remission

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C88.0-Makroglobulinämie WaldenströmMorbi-RSA25ATC:2625Ambulant 4-stellig
exaktDer ICD-Kode meint dieselbe Krankheit.von Orphanet geprüft

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
2A85.4
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte