DRGSystemDeutschland

Fehler melden

Stimmt etwas auf dieser Seite nicht? Beschreiben Sie kurz, was falsch ist — die Adresse der Seite wird mitgeschickt.

Die Meldung wird per E-Mail an die Redaktion gesendet und nicht gespeichert.

319Ewing-Sarkom, skelettales

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KrankheitEine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
ICD:C40.0C40.1C40.2+13Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)16

C40.0Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Skapula und lange Knochen der oberen ExtremitätCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
  • I131625Ewing-Sarkom der Skapula
  • I131623Ewing-Sarkom der Ulna
  • I131624Ewing-Sarkom des Humerus
  • I131622Ewing-Sarkom des Radius
C40.1Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Kurze Knochen der oberen ExtremitätCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
  • I135054Ewing-Sarkom der kurzen Knochen der oberen Gliedmaßen
C40.2Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Lange Knochen der unteren ExtremitätCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
  • I131627Ewing-Sarkom der Fibula
  • I131626Ewing-Sarkom der Tibia
  • I131628Ewing-Sarkom des Femurs
C40.3Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Kurze Knochen der unteren ExtremitätCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
  • I131629Ewing-Sarkom der Patella
C40.8Bösartige Neubildung: Knochen und Gelenkknorpel der Extremitäten, mehrere Teilbereiche überlappendCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
  • I133324Ewing-Sarkom der oberen Gliedmaßen, mehrere Teilbereiche überlappend
  • I133326Ewing-Sarkom der unteren Gliedmaßen, mehrere Teilbereiche überlappend
C40.9Bösartige Neubildung: Knochen und Gelenkknorpel einer Extremität, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 26’25
  • I135055Ewing-Sarkom eines Röhrenknochens
C41.01Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: KraniofazialCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
  • I132612Ewing-Sarkom des Gesichtsschädels
  • I132611Ewing-Sarkom des Schädeldaches
C41.02Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: MaxillofazialCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
  • I132610Ewing-Sarkom des Oberkieferknochens
C41.1Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: UnterkieferknochenCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
  • I134163Ewing-Sarkom des Unterkieferknochens
C41.2Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: WirbelsäuleCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
  • I131630Ewing-Sarkom der Wirbelsäule
C41.30Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: RippenCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
  • I131631Ewing-Sarkom der Rippe
C41.31Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: SternumCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
  • I131632Ewing-Sarkom des Sternums
C41.32Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: KlavikulaCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
  • I131633Ewing-Sarkom der Klavikula
C41.4Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: BeckenknochenCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
  • I131634Ewing-Sarkom des Beckens
  • I131635Ewing-Sarkom des Kreuzbeins
  • I131636Ewing-Sarkom des Steißbeins
C41.8Bösartige Neubildung: Knochen und Gelenkknorpel, mehrere Teilbereiche überlappendCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
  • I134269Ewing-Sarkom des Knochens, mehrere Teilbereiche überlappend
C41.9Bösartige Neubildung: Knochen und Gelenkknorpel, nicht näher bezeichnetMorbi-RSAATC: 26’25
  • I17539Diffuses Endotheliom [Ewing-Sarkom]
  • I17543Ewing-Sarkom

Synonyme1

Ossäres Ewing-Sarkom

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet7

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

C40.0Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Skapula und lange Knochen der oberen ExtremitätCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben
C40.1Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Kurze Knochen der oberen ExtremitätCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben
C40.2Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Lange Knochen der unteren ExtremitätCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben
C40.3Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Kurze Knochen der unteren ExtremitätCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben
C41.2Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: WirbelsäuleCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben
C41.3-Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: Rippen, Sternum und KlavikulaAmbulant 4-stelligMorbi-RSAATC: 26’25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft
C41.4Bösartige Neubildung des Knochens und des Gelenkknorpels: BeckenknochenCCL:1234Morbi-RSAATC: 26’25
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
612219
ICD-11 der WHO
2B52.02B52.12B52.22B52.Y
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte