308573OBSOLET: Glykogenose Typ 2, juvenile Form

Orphanet 2026

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.

Klinischer Subtyp

Ein Subtyp einer Krankheit — feiner als die Krankheit, unter der er geführt wird, und ihr gegenüber die genauere Angabe.

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Synonyme9

OBSOLET: Alpha-1,4-Glukosidase-Mangel, juvenile Form

OBSOLET: GSD Typ 2, juvenile Form

OBSOLET: GSD durch Saure-Maltase-Mangel, juvenile Form

OBSOLET: Glykogen-Speicherkrankheit Typ 2, juvenile Form

OBSOLET: Glykogen-Speicherkrankheit Typ II, juvenile Form

OBSOLET: Glykogen-Speicherkrankheit durch Saure-Maltase-Mangel, juvenile Form

OBSOLET: Glykogenose Typ II, juvenile Form

OBSOLET: Glykogenose durch Saure-Maltase-Mangel, juvenile Form

OBSOLET: Pompe-Krankheit, juvenile Form

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte