308520 Glykogen-Speicherkrankheit durch Glykogen-Synthase-Mangel

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-GruppeEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge2

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Glykogen-Speicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-MangelICD: E74.0GSD Typ 0a · GSD durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel · +4
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Glykogenose durch Muskel- und Herzglykogensynthase-MangelICD: E74.0GSD Typ 0b · Glykogen-Speicherkrankheit Typ 0b · +2

Synonyme2

GSD durch Glykogen-Synthase-Mangel
Glykogenose Glykogen-Synthase-Mangel

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte