DRGSystemDeutschland

306695Gemischte Bewegungsstörung durch neurodegenerative Krankheit

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge9

157946
Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 3G10HDL3
454700
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, erworbeneGruppeA81.0
282166
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, hereditäreA81.0CJD, hereditär
204
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadischeA81.0Sporadische CJD
500180
Im Kindesalter beginnendes motorisches und kognitives Regressions-Syndrom mit extrapyramidaler BewegungsstörungG31.88CONDBA · Im Kindesalter auftretende Neurodegeneration mit Hirnatrophie
454745
KuruA81.8historisch
102
Multiple SystematrophieG23.2+1MSA · Multisystematrophie
401768
Proximale Myopathie mit extrapyramidalen ZeichenG71.3
454742
Variable Protease-sensitive PrionopathieA81.8

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte