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306695Gemischte Bewegungsstörung durch neurodegenerative Krankheit

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge9

157946
Chorea Huntington-ähnliche Krankheit 3ICD: G10HDL3
454700
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, erworbeneGruppeICD: A81.0
282166
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, hereditäreICD: A81.0CJD, hereditär
204
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, sporadischeICD: A81.0Sporadische CJD
500180
Im Kindesalter beginnendes motorisches und kognitives Regressions-Syndrom mit extrapyramidaler BewegungsstörungICD: G31.88CONDBA · Im Kindesalter auftretende Neurodegeneration mit Hirnatrophie
454745
KuruICD: A81.8historisch
102
Multiple SystematrophieICD:G23.2G23.8MSA · Multisystematrophie
401768
Proximale Myopathie mit extrapyramidalen ZeichenICD: G71.3
454742
Variable Protease-sensitive PrionopathieICD: A81.8

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte