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269546Syndrom mit Dandy-Walker-Fehlbildung als Hauptmerkmal

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

7
3C-SyndromQ87.0Dysplasie, kardiale kraniozerebelläre · Ritscher-Schinzel-Syndrom
916
Aase-Smith-Syndrom Typ 1Q87.8historischAase-Smith Syndrom Typ I · Hydrozephalus-Gaumenspalte-Gelenkkontrakturen-Syndrom
1566
Dandy-Walker-Fehlbildung-postaxiale Polydaktylie-SyndromQ87.8historischPierquin-Syndrom
1970
Gesichtsdysmorphie-Makrozephalie-Myopie-Dandy-Walker-Fehlbildung-SyndromQ87.8historisch
2218
Hypertrichose der Hals-Vorderseite - periphere NeuropathieG60.0historisch
2427
Makrozephalie-Kleinwuchs-Paraplegie-SyndromQ87.1historischVolcke-Soekarman-Syndrom
1568
X-chromosomale Intelligenzminderung-Dandy-Walker-Fehlbildung-Basalganglienkrankheit-Krämpfe-SyndromQ87.8X-chromosomale Intelligenzminderung, AP1S2-assoziierte · Pettigrew-Syndrom · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte