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269546Syndrom mit Dandy-Walker-Fehlbildung als Hauptmerkmal

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge7

7
3C-SyndromICD: Q87.0Dysplasie, kardiale kraniozerebelläre · Ritscher-Schinzel-Syndrom
916
Aase-Smith-Syndrom Typ 1ICD: Q87.8historischAase-Smith Syndrom Typ I · Hydrozephalus-Gaumenspalte-Gelenkkontrakturen-Syndrom
1566
Dandy-Walker-Fehlbildung-postaxiale Polydaktylie-SyndromICD: Q87.8historischPierquin-Syndrom
1970
Gesichtsdysmorphie-Makrozephalie-Myopie-Dandy-Walker-Fehlbildung-SyndromICD: Q87.8historisch
2218
Hypertrichose der Hals-Vorderseite - periphere NeuropathieICD: G60.0historisch
2427
Makrozephalie-Kleinwuchs-Paraplegie-SyndromICD: Q87.1historischVolcke-Soekarman-Syndrom
1568
X-chromosomale Intelligenzminderung-Dandy-Walker-Fehlbildung-Basalganglienkrankheit-Krämpfe-SyndromICD: Q87.8X-chromosomale Intelligenzminderung, AP1S2-assoziierte · Pettigrew-Syndrom · +1

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte