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268744Spinale Dysraphie mit posteriorer Meningozele

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Phenom-Gruppe
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
Q05.5+2
Kodiert wird über eine dieser Schlüsselnummern der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)3

Q05.5Zervikale Spina bifida ohne HydrozephalusChronischeMorbi-RSA25
  • I130024Zervikale Spina bifida cystica
Q05.7Lumbale Spina bifida ohne HydrozephalusChronischeMorbi-RSA25
  • I130023Lumbosakrale Spina bifida cystica
Q05.9Spina bifida, nicht näher bezeichnetChronischeMorbi-RSA25
  • I22269Spina bifida cystica

Untergeordnete Einträge3

268810
Meningozele, isolierte posterioreQ05.9
268813
MyelozystozeleGruppeQ05.4+1
645319
Sakkuläre spinale Dysraphie mit einem Stiel zur KuppelGruppe

Synonyme1

Spina bifida cystica

Weitere Kennnummern

ICD-11 der WHO
LA02.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte