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263783Chromosom X, partielle Duplikation des langen Arms

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

521258
Mikroduplikationssyndrom Xq25ICD: Q99.8Dup(X)(q25q25) · Mikrotriplikation Xq25
293939
Mikroduplikationssyndrom Xq28, distalICD: Q99.8Dup(X)q(28), distal · Int22h1/Int22h2-vermitteltes Mikroduplikationssyndrom Xq28 · +1
261483
Xq27.3q28-Duplikations-SyndromICD: Q99.8Del(X)(q27.3q28) · Dup(X)(q27.3q28) · +1
1762
Xq28-Duplikationssyndrom, proximalesICD: Q87.8MECP2-Duplikations-Syndrom · X-chromosomale Intelligenzminderung Typ Lubs

Synonyme3

Chromosom Xq-Duplikation, partielle
Partielle Trisomie Xq
Partielle Trisomie des langen Arms von Chromosom X

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte