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263731Partielle Deletion des kurzen Arms von Chromosom X

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Kategorie
Eine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine Zuordnung
Die amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

261476
Mikrodeletionssyndrom Xp21Q99.8Del(X)(p21) · Glycerol-Kinase-Mangel, komplexer · +2
1643
Mikrodeletionssyndrom Xp22.3Q99.8Del(X)(p23)
261501
Norrie-Syndrom, atypisches, durch Mikrodeletion Xp11.3Q15.8Norrie-Syndrom, atypisches, durch Del(X)(p11.3) · Norrie-Syndrom, atypisches, durch Monosomie Xp11.3
85332
X-chromosomale Intelligenzminderung-Retinitis pigmentosa-SyndromQ87.8Aldred-Syndrom · Retinitis pigmentosa und Intelligenzminderung bei del(X)(p11.3) · +2

Synonyme5

Chromosom X, partielle Deletion des kurzen Arms
Chromosom Xp-Deletion, partielle
Partielle Deletion des Chromosoms Xp
Partielle Monosomie Xp
Partielle Monosomie des kurzen Arms von Chromosom X

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte