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263708Komplexes chromosomales Rearrangement

Orphanet 2026Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen — benennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
KategorieEine Gruppe von Erkrankungen — keine einzelne Krankheit. Die Krankheiten selbst stehen darunter; für eine Kodierung ist in aller Regel eine von ihnen gemeint, nicht die Gruppe.
keine ZuordnungDie amtliche Datei Alpha-ID-SE führt diese Kennnummer nicht. Damit entfällt für sie auch die verpflichtende Zusatzangabe — kodiert wird allein nach der ICD-10-GM. Wie Orphanet selbst einordnet, steht unten; für die Abrechnung ist das nicht maßgeblich.

Untergeordnete Einträge4

727620
16p13.11p11.2-Triplikation/16p11.2-DuplikationTrip(16)(p13.11p11.2)/Dup(16)p(11.2)-Syndrom · Tetrasomie-16p13.11p11.2/Trisomie-16p11.2-Syndrom
96092
8p-Invertierte Duplikation/Deletion-SyndromICD: Q92.5Invdupdel(8p) · Invertierte Duplikation/Deletion 8p
3306
Inversion/Duplikation Chromosom 15ICD: Q99.8Chromosom 15, isodizentrisches · Duplikation/Inversion 15q11 · +6
96167
Rekombinantes 8-SyndromICD: Q99.8Duplikation 8q/Deletion 8p · Rec(8)-Syndrom · +3

Weitere Kennnummern

Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026 — Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte